vestnik

(Dobrodelna akcija za Lucijo) Ena tona papirja za dve terapiji

Tadeja Lepoša, 18. 3. 2021
Osebni arhiv
Dekličin dedek Geza Varga je vesel, da ljudje želijo pomagati. V minuli dobrodelni akciji je sodelovalo tudi naše podjetje, podarili smo 400 kilogramov časopisnega papirja. Foto Osebni arhiv
Aktualno

Sedemletni deklici z redko gensko boleznijo želijo omogočiti čim več fizioterapij.

Spoznali smo zgodbo sedemletne Lucije Ilone Varga iz Dobrovnika, ki je edina v Sloveniji z boleznijo na genu tubulin alfa 1A (TUBA1A). Zaradi mutacije tega gena se je pri deklici razvila lisencefalija. Gre za stanje, pri katerem se dojenčkovi možgani ne razvijejo pravilno, se ne nagubajo, ampak ostanejo gladki, kar vpliva na motorični razvoj otroka. Lucija je hudo slabovidna, gibalno in govorno ovirana ter potrebuje štiriindvajseturno prisotnost in pomoč druge osebe, nam je razložila njena mama Manuela Varga.

Ker je mutacija tako redka, so ji bolezen diagnosticirali dokaj pozno, ko je bila stara štiri leta. »Ko je v Slovenijo prišla nova genetska preiskava, so naši deklici postavili diagnozo, ki je na svetovni ravni zelo redka genska mutacija. Pri nas pa je Lucija vodena kot prva oseba s to redko gensko boleznijo.« Da se je rodila s posebnimi potrebami, so sicer odkrili v razvojni ambulanti na sistematskem pregledu, ko je bila še dojenčica, od takrat pa redno obiskuje nevrofizioterapevte, delovne terapevte, logopede in tiflopedagoga v Ljubljani, torej vse strokovne delavce, ki ji zagotavljajo celostno obravnavo. »Luciji ne bo pomagalo nobeno zdravilo, potrebuje le brezpogojno oporo, razne terapije in različne medicinske pripomočke.«

Čaka na operacijo nog

Terapije so zanjo ključnega pomena, saj se napredek v njenem razvoju že pozna. »Napredek je sicer počasen, vendar viden. To so res majhni koraki v gibanju, na govornem in vidnem področju, a za nas neizmerno pomembni,« je povedala Manuela in dodala, da deklica potrebuje pomoč pri vseh opravilih. »Lucija od lanskega julija čaka na ortopedsko operacijo, a žal zaradi trenutne zdravstvene krize še ni prišla na vrsto.« Družina in stroka sta prepričani, da se lahko nauči delne samostojnosti, a potrebuje čas in veliko terapij. Da bi ji pomagali, so se domači odločili, da bodo zbirali star papir in dobljeni denar namenili za njene terapije. »Pobudnik je bil njen oče, a zaradi službenih obveznosti ni zmogel še tega projekta, zato je organizacijo in koordinacijo prevzel Lucijin dedek.«

Lucija
Osebni arhiv
Lucija je edina v Sloveniji z boleznijo na genu tubulin alfa 1a.

Papir so začeli zbirati spomladi 2019, dekličin dedek je ob tem dejal, da so se do zdaj vsakič dogovorili s podjetjem Dinos, da jim k domači hiši brezplačno pripelje zabojnik, v katerega mečejo zbrani papir, in ga tudi odpelje. »Cene papirja nihajo, trenutno za kilogram papirja dobimo deset centov, lani je bila cena le štiri cente,« je pojasnil Geza Varga, ki poleg papirja zbira še zamaške, pločevinke in odpadno železo.

Dober odziv

Samoplačniške fizioterapije, ki jih obiskuje Lucija enkrat, med poletnimi počitnicami pa dvakrat na teden, so precej drage. Tona papirja zadostuje za dve terapiji. To, da se ljudje na tovrstne organizirane akcije odzovejo, je za domače dodatna spodbuda, »saj vidimo, da ljudem ni vseeno. Za Lucijo zbirajo papir tudi v Motvarjevcih in Prosenjakovcih, ko domačini zberejo večjo količino papirja, me pokličejo in pridem. Veste, Lucija je moja punčka,« je dodal njen dedek.

Družini pri dobrodelnih akcijah pomagajo tudi sokrajani, ki radi stopijo skupaj, ko je to potrebno, zato Geza upa, da bodo tudi v prihodnje pri tovrstnih akcijah uspešni. »V interesu mi je, da vnukinji pomagam, kolikor je pač v moji moči.« Njena mama Manuela Varga pa se vsem, ki so prispevali papir ali kakšen drug material, iskreno zahvaljuje.